Синдром на Даун

Какво е синдром на Даун:

Синдромът на Даун, известен също като тризомия 21, е хромозомна аномалия, която възниква поради нарушение на хромозома 21, където има допълнителна 21 хромозома, което води до общо 47 хромозоми вместо 46.

Болестта е кръстена на Джон Лангдън Даун, британски лекар, който описа този синдром за първи път през 1866 г., представяйки подробно клинично описание на синдрома на Даун, въпреки че погрешно е установил връзки между синдрома и индивиди от Монголия.

В допълнение към умствените увреждания и закъсненията в развитието, синдромът на Даун може да причини сърдечни проблеми, намален мускулен тонус, проблеми със слуха и зрението, аномалии на шийните прешлени, нарушения на щитовидната жлеза, неврологични проблеми, затлъстяване и преждевременно стареене.

Колкото по-напредна е възрастта на майката, толкова по-големи са шансовете на едно дете да се роди със синдрома на Даун:

• До 29 години - 1: 1500;
• Между 35 и 40 години - 1: 800;
• Над 40 години - 1: 100.

Ранното стимулиране на пациента на синдрома на Даун, чрез педагогически техники, физиотерапия и логопедия, допринася значително за подобряване на качеството на живот на индивида и за улесняване на тяхното социално включване.